藥廠質(zhì)檢中心實(shí)驗(yàn)室是醫(yī)藥項(xiàng)目的組成部分，主要是對(duì)針對(duì)藥品生產(chǎn)過程以及原輔料、包裝材料、半成品及成品進(jìn)行檢定和檢驗(yàn)，保障藥品的質(zhì)量。根據(jù)我國現(xiàn)行GMP和《藥品檢驗(yàn)所實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理規(guī)范(試行)》有關(guān)實(shí)驗(yàn)室的相關(guān)要求，藥廠質(zhì)檢中心實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)可根據(jù)一下方面來設(shè)置要求：

一、主要功操作空間布局規(guī)劃

1、試劑、標(biāo)準(zhǔn)品室；

2、清潔洗滌區(qū)，如清潔室、消毒室、準(zhǔn)備室、培養(yǎng)室；

3、一般分析實(shí)驗(yàn)區(qū)，如化學(xué)實(shí)驗(yàn)室、原輔料檢驗(yàn)室、包材檢驗(yàn)室、普通儀器窒、成品檢驗(yàn)室；

4、資料存儲(chǔ)、數(shù)據(jù)處理區(qū)，如檔案資料室、電腦室；

5、留樣觀察室，包括加速穩(wěn)定性考察室；

6、人員用室，如：更衣室、休息室；

7、特殊分析作業(yè)區(qū)。分為理化系統(tǒng)(如高溫室、精密儀器室、天平室、毒氣室等)和生物系統(tǒng)(如抗生素微生物檢定室、無菌檢查室、微生物限度檢定室等)。

二、主要功能間環(huán)境凈化分類

藥廠質(zhì)檢中心環(huán)境參數(shù)的設(shè)置要求分為三類：

第一類是對(duì)功能間有空氣潔凈度要求的。

1、無菌檢查室、微生物限度檢查室和抗生素微生物檢定室，應(yīng)分開設(shè)置；

2、無菌檢查室、微牛物限度檢定室應(yīng)為無菌潔凈室，室內(nèi)凈化級(jí)別不應(yīng)低于l萬級(jí)，操作區(qū)應(yīng)設(shè)置局部100級(jí)單向流裝置；

3、對(duì)抗生素微生物檢定室，其凈化級(jí)別至少應(yīng)為10萬級(jí)。

第二類是對(duì)功能間有溫、濕度要求的；

如加速穩(wěn)定性考察室的環(huán)境參數(shù)通常為：溫度40℃，濕度75％；對(duì)天平室、精密儀器室主要是要求除濕。

第三類是普通的辦公區(qū)等，沒有特殊要求，像毒氣室則要求有專用的排氣設(shè)施。

三、空氣凈化系統(tǒng)及輔助設(shè)施

1、人凈設(shè)施

確認(rèn)空氣潔凈度的等級(jí)要求，在進(jìn)入潔凈區(qū)的工作人員需更衣，目的是阻止灰塵進(jìn)入。為了避免交叉污染，1萬級(jí)無菌室、1萬級(jí)非無菌室和10萬級(jí)潔凈室的人員凈化設(shè)施應(yīng)分別設(shè)置。在進(jìn)入不同的潔凈室時(shí)，應(yīng)更換相對(duì)應(yīng)的潔凈衣。

2、物凈設(shè)施

物料凈化是指對(duì)生產(chǎn)、操作所用的原輔物料、試劑、半成品、包裝材料等的凈化，進(jìn)入無菌室的物品和物凈設(shè)施應(yīng)按無菌要求處理和設(shè)置。物凈設(shè)施有：傳遞窗(帶紫外線殺菌)、外清間、消毒間、緩沖間、工器具清洗間等相關(guān)設(shè)施。

藥廠質(zhì)檢中心實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)并沒有準(zhǔn)確的標(biāo)準(zhǔn)化設(shè)計(jì)，在實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)方案中，宏一按照多年經(jīng)驗(yàn)及相關(guān)的規(guī)范要求去融和貫通。相關(guān)的實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)方案可在線咨詢。醫(yī)藥工程設(shè)計(jì)人員承擔(dān)的藥廠工程設(shè)計(jì)中，涉及到：抗生素類西藥、中藥類；劑型有：注射劑（無菌和非無菌）、口服固體制劑等。專業(yè)人員應(yīng)對(duì)國內(nèi)外GMP及國家相關(guān)相關(guān)規(guī)范做到深刻理解并融會(huì)貫通。